Mahdolliset syyt varten Ymmärryksen puutteet Histidinemia Perinnöllinen neurokutaaninen hemangiomatoosi Sarkosinemia Amauroosi-hypertrikoosi -oireyhtymä Polyglandulaarinen autoimmuunioireyhtymä Hyperpipekolatemia Ornitiinitranskarbamylaasin puute Olkaluun trochlean aplasia nenänielun atresia ja Lymfedeema Hartnupin tauti Ohimenevä vastasyntyneen pustuloosi melanoosi Aikuisiän Fanconin oireyhtymä Infantiilset kouristukset ja koreoatetoosi Pitkäketjuisen hydroksiasyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos Epileptinen enkefalopatia Ureeminen pneumoniitti Osteoglofoninen lyhytkasvuisuus Neurogeeninen rako Lymfedeema-hypoparatyreoosi oireyhtymä Hyperfenyylialaninemia Triko-rino-falangeaalinen oireyhtymä Kohdun ageneesi Chudley-Rozdilsky-oireyhtymä Perinnöllinen progressiivinen vestibulokokleaarinen toimintahäiriö Perhekammion takykardia Hypomyelinaatio ja leukodystrofia tyyppi 5 Eksudatiivinen vitreoretinopatia tyyppi 2 Okulaari-suulaki-aivo-oireyhtymä Shunttiin liittyvä nefriitti Vaahterasiirappivirtsatauti