Mahdolliset syyt varten Ureasykli Ornitiinitranskarbamylaasin puute Pikkuaivoverenvuoto Tyypin 2 sitrullinemia Synnynnäinen B12-vitamiinin puute Pitkäketjuisen hydroksiasyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos Glutaarihappovirtsaisuus tyyppi 2 Neonataalinen adrenoleukodystrofia Ureasykli Hyperammonemia Hyperargininemia Karbamoyylifosfaattisyntetaasin puute Hyperfenyylialaninemia Glutaarihappovirtsaisuus tyyppi 1 Glutaarihappovirtsaisuus Perinnöllinen pseudohyperkalemia Glykolyyttisten entsyymien puutoksesta johtuva hemolyyttinen anemia Ornitiinimetabolian häiriöt Suoliston staasi Ei-ketoottinen hyperglysinemia Perinnöllinen orgaaninen aciduria Infantiili hemiplegia Heksokinaasipuutos Lissenkefalia Spastinen paraparareesi-kuuros-oireyhtymä Propioninen asidemia Vaikea vastasyntyneenä alkanut enkefalopatia ja mikrokefalia Alpersin tauti Aivohermojen IX, X ja XI paralyysi Distaalinen spinaalinen lihasatrofia Lysinuurinen proteiini-intoleranssi