Mahdolliset syyt varten Suuri Fontanel Zellwegerin oireyhtymä Lenz-Majewskin oireyhtymä Kasvun viivästyminen-hydrokefalia-keuhkojen hypoplasia -oireyhtymä Perinnöllinen ypofosfateeminen riisitauti, jossa hyperkalsiuriaa Sadeoireyhtymä Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 2 Hypomyelinaatio ja leukodystrofia tyyppi 5 Vesipää Russell-Silverin oireyhtymä Infantiili apnea De Barsy-Moens-Diercksxin oireyhtymä Useat synnynnäiset poikkeamat - Hypotonia - Kohtaukset tyyppi 2 Synnynnäinen tyypin 1K glykosylaation häiriö Autosomaalisesti resessiivinen Cutis Laxa, tyyppi 2B Autosomaalinen resessiivinen Cutis Laxa Type 1C Hunter-MacDonaldin oireyhtymä Cree kehitysvamma oireyhtymä Osteopathia Striata-Cranial Sclerosis Infantiili restriktiivinen dermopatia Kraniosynostoosi tyyppi 3 Vaikea vastasyntyneenä alkanut enkefalopatia ja mikrokefalia Glossofaryngeaali neuralgia Vastasyntyneen meningiitti Lapsuudessa alkanut hypofosfataasia Vastasyntyneen kallonsisäinen verenvuoto Subakuutti bakteerinen endokardiitti Akro-osteolyysi Alemman aivoverenvaltimon takaosa Mikrokefalia