Mahdolliset syyt varten Serebellaarinen atrofia Progressiivinen myoklooninen epilepsia, tyyppi 7 Progressiivinen myoklooninen epilepsia tyyppi 3 Pikkuaivoverenvuoto Pikkuaivoinfarkti Olivopontoserebellar atrofia Parenkymatoottinen aivokuoren degeneraatio Huntingtonin tauti Alkoholin käytön aiheuttama pikkuaivorappeuma Dandy-Walker-oireyhtymä Niemann–Pickin tauti Spinoserebellaarinen Ataksia tyyppi 1 Tasapainohäiriö Perinnöllinen pikkuaivojen rappeutuminen Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 39 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 58 Fukosidoosi Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 10 Synnynnäinen neuronaalinen seroidilipofuskinoosi Knoblochin oireyhtymä tyyppi 1 Mukolipidoosi tyyppi 4 Subakuutti serebellarien rappeutuminen Monisysteemiatrofia Kognitiivinen heikentyminen - pikkuaivo ataksia Pikkuaivojen sairaudet Useat synnynnäiset poikkeamat - Hypotonia - Kohtaukset tyyppi 1 Autosomaalisesti vallitseva progressiivinen eksterni oftalmoplegia tyyppi 4 Familiaalinen hemipleginen migreeni tyyppi 1 X-linkitetty Charcot-Marie-Tooth -tauti Tyyppi 1 Myeloserebellaarinen häiriö Serebellaarinen atrofia