Mahdolliset syyt varten Mikrohallus Pataun oireyhtymä Hypogonadotrooppinen hypogonadismi Charge-oireyhtymä Möbiuksen oireyhtymä Laurence-Moonin oireyhtymä Fraserin oireyhtymä Warburgin mikro-oireyhtymä 3 Pitt-Hopkinsin oireyhtymä Kyynärluu-rintarauhanen -oireyhtymä Prader–Willin oireyhtymä Woodhouse Sakatin oireyhtymä Eunukismi Moniselitteinen sukupuolielin 46, XY sukupuolen kehityksen häiriöt 5-alfa-reduktaasi 2 puutoksesta johtuen LEOPARD-oireyhtymä Synnynnäinen leptiinipuutos Hypogonadotrooppinen hypogonadismi tyyppi 11 Mikroftalmia, jolla on lineaarisia ihovaurioita X-linkitetty henkisen vamman tyyppi Nascimento 15q24-deleetio-oireyhtymä Automaalinen määräävä Omodyspsia Kamptodaktylia -oireyhtymä, Guadalajara tyyppi III Urioste Martinez-Frias -oireyhtymä Simpsonin-Golabi-Behmelin oireyhtymä, tyyppi 2 X-kromosomissa periytyvä syndroominen kehitysvammaisuus tyyppi Cabezas X-kromosomissa periytyvä kehitysvammaisuus ja pikkuaivojen hypoplasia ja tunnusomaiset kasvojen piirteet -oireyhtymä X-sidottu henkinen hidastuminen-alfa-talassemiaoireyhtymä 8q22.1 mikrodeleetio-oireyhtymä X-kromosomissa periytyvä syndroominen kehitysvammaisuus tyyppi Wilson-Turner Kataract-Intellectual Disability-Hypogonadism Syndrome
