Mahdolliset syyt varten Korkea, näkyvä otsa Zellwegerin oireyhtymä Wolf Hirschhornin oireyhtymä Useat synnynnäiset poikkeamat - Hypotonia - Kohtaukset tyyppi 3 Noonanin oireyhtymä Seckelin oireyhtymä Kromosomin 19q13.11 deleetio-oireyhtymä Rapp-Hodgkinin oireyhtymä Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 2 Seckelin oireyhtymä, tyyppi 4 Varhainen infantiili epileptinen enkefalopatia tyyppi 18 Makrosefalia ja epileptinen enkefalopatia Kromosomi 16q22 deleetio-oireyhtymä 17q12 mikrodeleetio-oireyhtymä Kromosomin 17p13.1 deleetio-oireyhtymä 15q24-deleetio-oireyhtymä Giacheti-oireyhtymä 2q32q33 -mikrodeleetio-oireyhtymä Mikroftalmia syndrooma 6 Metyylimalonihappoamia ja homocystinuria tyyppi cblC X-kromosomissa periytyvä syndroominen kehitysvammaisuus tyyppi Cabezas X-kromosomissa periytyvä syndroominen kehitysvammaisuus tyyppi 28 Prieto-oireyhtymä MEDNIK-oireyhtymä Kyfomeelinen dysplasia Okulodentodigitaalinen oireyhtymä X-kromosomissa periytyvä MRXSA oireyhtymä Perinnöllinen Teutschländerin tauti Akondroplasia Ayerzan oireyhtymä Fovillen oireyhtymä
