Mahdolliset syyt varten Kognitiivinen kehitysviive Raudan puute Waisman-oireyhtymä Varhainen infantiili epileptinen enkefalopatia tyyppi 17 Lihasdystrofia-dystroglykanopatia C9 Paroksysmaalinen eksertion indusoima dyskinesia Mitokondrioiden trifunktionaalinen proteiinipuutos Amish -tyyppinen letaali mikrokefalia Lihasdystrofia-dystroglykanopatia B6 Autosomaalinen resessiivinen spinoselebellaarinen ataksia 18 Autosomaalinen resessiivinen spinoselebellaarinen ataksia, tyyppi 17 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 49 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 54 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 53 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 20 Helsmoortel-Van der Aan oireyhtymä Mitokondrion kompleksi 3 puutos, tuma tyyppi 3 TMEM70-mitokondriaalinen enkefalo-, sydän- ja myopatia Seckelin oireyhtymä Useat synnynnäiset poikkeamat - Hypotonia - Kohtaukset tyyppi 3 Goldberg-Shprintzenin oireyhtymä Costellon oireyhtymä Varhainen infantiili epileptinen enkefalopatia tyyppi 2 Varhainen infantiili epileptinen enkefalopatia tyyppi 6 Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi tyyppi 7 Hartnupin tauti Perinnöllinen orgaaninen aciduria Perinnöllinen orgaaninen aciduria ilman megablastista anemiaa Wiedemann-Rautenstrauchin oireyhtymä Kromosomin 19q13.11 deleetio-oireyhtymä Drayerin oireyhtymä
