Mahdolliset syyt varten Kehityksen viive Noonanin oireyhtymä Tuberoosiskleroosi Ataxia Telangiectasia Nuorten myoklooninen epilepsia Klassinen fenyyliketonuria Alfa-mannosidoosi Perinnöllinen orgaaninen aciduria Spinaaliset lihasatrofiat Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta Krabben tauti Wolmanin tauti Duchennen lihasdystrofia Mukolipidoosi Gaucherin tauti tyyppi 2 Riisitauti Mukopolysakkaridioosi 2 Mukopolysakkaridioosi 3 Gaucherin tauti Mukopolysakkaridioosi 7 Varhainen infantiili epileptinen enkefalopatia tyyppi 6 Sikiön alkoholioireyhtymä Mäntyrauhanen kysta Kasvuhormonin puute Björnstadin oireyhtymä Maroteaux–Lamyn oireyhtymä Cutis Laxa Chandlerin oireyhtymä Hallervorden-Spatz-oireyhtymä Dursunin oireyhtymä Rombo-oireyhtymä