Mahdolliset syyt varten Guamin tauti Foolihapon puute Epätyypillinen neuroaksonaalinen dystrofia Sporadinen amyotrofinen lateraaliskleroosi ALS-tauti Guamin tauti Fazio-Londen tauti Amyotrofinen lateraaliskleroosi tyyppi 2 Amyotrofinen lateraaliskleroosi 1 Amyotrofinen lateraaliskleroosi tyyppi 3 Klassinen progressiivinen supranukleaarinen halvaus -oireyhtymä Amyotrofinen lateraaliskleroosi Autosomaalinen vallitsevasti periytyvä spastinen paraplegia, tyyppi 12 Progressiivinen aivorungon halvaus Subakuutti sklerosoiva panenkefaliitti Autosomaalinen vallitsevasti periytyvä spastinen paraplegia, tyyppi 4 Autosomaalinen vallitsevasti periytyvä spastinen paraplegia, tyyppi 8 Autosomaalinen vallitsevasti periytyvä spastinen paraplegia, tyyppi 10 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 7 Pickin tauti Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 35 Autosomaalinen vallitsevasti periytyvä spastinen ataksia, tyyppi 1 Distaalinen perinnöllinen motorinen neuropatia tyyppi 1 Amyotrofinen lateraaliskleroosi 16 Primaarinen etenevä afasia Hypertrofinen interstitiaalinen neuropatia Shy-Dragerin oireyhtymä Ortostaattinen tappio Etenevä supranukleaarinen halvaus Alkoholin vieroituskohtaukset Amyotrofinen lateraaliskleroosi tyyppi 6
