Mahdolliset syyt varten Glanzmann Thrombasthenia Glanzmann Thrombasthenia Perinnöllinen neurokutaaninen hemangiomatoosi Amauroosi-hypertrikoosi -oireyhtymä Polyglandulaarinen autoimmuunioireyhtymä Quebecin verihiutalehäiriö Hyperpipekolatemia Olkaluun trochlean aplasia Amegakaryosyyttinen trombosytopenia nenänielun atresia ja Lymfedeema Ohimenevä vastasyntyneen pustuloosi melanoosi Osteoglofoninen lyhytkasvuisuus Lymfedeema-hypoparatyreoosi oireyhtymä Triko-rino-falangeaalinen oireyhtymä Chudley-Rozdilsky-oireyhtymä Perinnöllinen progressiivinen vestibulokokleaarinen toimintahäiriö Aikuisiän Krabben tauti Okulaari-suulaki-aivo-oireyhtymä Aikuisiän Fanconin oireyhtymä Shunttiin liittyvä nefriitti Amyotrofinen lateraaliskleroosi tyyppi 3 Hypomyelinaatio ja leukodystrofia tyyppi 5 Infantiilset kouristukset ja koreoatetoosi Multippeli epifyseaalinen dysplasia Eksudatiivinen vitreoretinopatia tyyppi 2 Perinnöllinen hyytymistekijä I puute Perinnöllinen hyytymistekijä I puute Perinnöllinen kasvain kalsinoosi Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 26 C-proteiinin puute S-proteiini puutos
