Mahdolliset syyt varten Behçetin tauti Dilatoitunut kardiomyopatia tyyppi 2B Uusiutuva polykondriitti Keuhkohamartooma Kuurous, autosomaalinen hallitseva 23 Hughes-Stovinin oireyhtymä Mikroskooppinen polyangiitis Wegenerin granulomatoosi Munuaisten arteriitti Primaarinen optinen atrofia Primaarinen keskushermoston vaskuliitti IgG4 ään liittyvä retroperitoneaalinen fibroosi Uveiitti Perinnöllinen optinen atrofia Autosomaalinen vallitsevasti periytyvä optinen atrofia ja kaihi Mesenteerinen pannikuliitti Trakeobronkiaalinen amyloidoosi Behçetin tauti Disseminoitunut ksantooma Familiaarinen Välimeren kuume IL-36 reseptori antagonistin puutos Kryoglobulineminen vaskuliitti Oftalmia Nodosa Autosomaalinen resessiivinen spastinen ataksia ja leukoenkefalopatia Takayasun arteriitti Kryopyriiniin liittyvä jaksollinen oireyhtymä Hypokomplementeeminen vaskuliitti Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 18 Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 28 Takaosan uveiitti Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 32
