Mahdolliset syyt varten Amelogenesis Imperfecta Familiaalinen interstitiaalinen nefriitti Akuutti ylemmän suolilievevaltimon verenkierron vaje Juveniili myksedeema Autosomaalinen resessiivinen kuurous 1B Infantiilset kouristukset ja koreoatetoosi Autosomaalinen resessiivinen kuurous 44 Olkaluun trochlean aplasia Autosomaalinen resessiivinen kuurous 23 Perinnöllinen neurokutaaninen hemangiomatoosi Ohimenevä vastasyntyneen pustuloosi melanoosi Triko-rino-falangeaalinen oireyhtymä Shunttiin liittyvä nefriitti Perinnöllinen progressiivinen vestibulokokleaarinen toimintahäiriö Amauroosi-hypertrikoosi -oireyhtymä Sentraalinen aivosillan myelinolyysi Chudley-Rozdilsky-oireyhtymä Okulaari-suulaki-aivo-oireyhtymä Polyglandulaarinen autoimmuunioireyhtymä Osteoglofoninen lyhytkasvuisuus Hyperpipekolatemia Lymfedeema-hypoparatyreoosi oireyhtymä nenänielun atresia ja Lymfedeema Hauras sarveiskalvo-oireyhtymä tyyppi 2 Eksudatiivinen vitreoretinopatia tyyppi 2 Emalin hypoplasia Multippeli epifyseaalinen dysplasia Autosomaalinen resessiivinen spastinen paraplegia, tyyppi 49 Aarskogin oireyhtymä Pernavaltimon embolia Mikroskooppinen polyangiitis
