Mahdolliset syyt varten Alkamisodote: varhaislapsuuden ja lapsuuden aikana Familiaarinen kylmä nokkosihottuma Coats plus -oireyhtymä Eksudatiivinen vitreoretinopatia tyyppi 2 Autosomaalinen resessiivinen yksittäinen optinen atrofia Ei-dystrofinen myotonia Muckle Wells -oireyhtymä Rotorin oireyhtymä Autoimmuuni lymfoproliferatiivinen oireyhtymä, tyyppi 3 Niemann–Pickin tauti tyyppi B Déjerine-Sottas -tauti Paramyotonia Congenita Synnynnäinen yleistynyt lipodystrofia tyyppi 4 Kohtauksittainen ei-kinesigeeninen dyskinesia Täydennys 3 puutos Hyperkaleeminen jaksollinen halvaus Perinnöllinen ypofosfateeminen riisitauti, jossa hyperkalsiuriaa Raudan kertymisestä aivoihin aiheutuva neurodegeneraatio Pili annulati Welanderin distaalinen myopatia Autosomaalinen resessiivinen henkinen kehitysvammaisuus tyyppi 46 Aicardi-Goutièresin oireyhtymä tyyppi 7 X-linkitetty keratoosi Follicularis Spinulosa Decalvans Mitokondrioiden kompleksi 3: n puute, ydintyyppi 6 Infantiilinen myofibromatoosi Aicardi-Goutièresin oireyhtymä tyyppi 6 Familiaalinen synnynnäiset peililiikkeet tyyppi 2 Varhain alkanut spastinen ataksia - neuropatio-oireyhtymä Familiaaliset kuumekouristukset tyyppi 11 Immuunipuutos tyyppi 31C Myopatia ja maitohappoasidoosi ja sideroblastinen anemia tyyppi 2
